Key points are not available for this paper at this time.
الملخص فهم البيئة الدقيقة المعقدة للأورام (TME) أمر بالغ الأهمية لتوضيح الآليات الكامنة وراء تطور سرطان الخلايا الحرشفية لعنق الرحم (CSCC) واستجابته للعلاج المضاد لـ PD-1. في هذه الدراسة، قمنا بتوصيف 50,649 خلية مأخوذة من CSCC باستخدام تسلسل الرنا الريباسي أحادي الخلية ودمج بيانات التسلسل الكتلوي من The Cancer Genome Atlas (TCGA) وعينات سريرية لاستكشاف تركيب الخلايا، العمليات الأيضية، مسارات الإشارة، عوامل النسخ المحددة، تتبع النسخ الوراثية والاستجابة للعلاج المناعي. حددنا 31 مجموعة فرعية من الخلايا الداعمة والمناعية في البيئة الدقيقة للورم (TME) ولاحظنا أنماطًا مميزة في العمليات الأيضية ومسارات الإشارة لهذه الخلايا بين الأنسجة الورمية والطبيعية. وُجد أن إشارات الكولاجين حاسمة لتفاعل الخلايا الداعمة والمناعية. علاوة على ذلك، ارتبطت خلايا PCLAF-TAEpis ارتباطًا سلبيًا بخلايا CXCL13+CD8+ المناعية النشطة للورم، والبقاء العام، والاستجابة للعلاج المضاد لـ PD-1 في مرضى CSCC. أظهرت التجارب في الجسم الحي أن خلايا PCLAF-TAEpis تعزز نمو الورم وتعيق فعالية العلاج المضاد لـ PD-1 عن طريق تثبيط تسلل ووظيفة خلايا T. مجتمعة، تُضيء نتائجنا تغاير البيئة الدقيقة المعقدة في CSCC وتقدم دليلًا يدعم خلايا PCLAF-TAEpis كهدف علاجي واعد.
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
Qitai Zhao
Xia Li
Zhao Zhao
First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
زارو وآخرون (السبت) درسوا هذا السؤال.
www.synapsesocial.com/papers/68e5be7bb6db643587556334 — DOI: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-4589423/v1
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: