Key points are not available for this paper at this time.
يعتبر نقل الأدوية عبر الحاجز الدموي الدماغي (BBB) تحديًا كبيرًا لعلاج إصابات الدماغ بعد العودة إلى الدورة الدموية التلقائية بعد توقف القلب (CA-ROSC). مستلهمًا من ميل انتشار الميلانوما إلى الدماغ، يتم تمويه أغشية خلايا B16F10 على جزيئات نانوية "بادلوك" محملة بـ 2-ميثوكسيستراتيول (2ME2) التي تم إنشاؤها بواسطة استرات بنزوات الفينيل مكونة مع د-ألفا توكوفيرول بولي إيثيلين جلايكول سوكسينات (TPGS-PBAP). يمكن أن تتداخل الجزيئات النانوية البيوميميتية (BM@TP/2ME2) بشكل أساسي عبر التعرف المتبادل والتفاعل بين CD44v6 المعبر عنه على أغشية خلايا B16F10 وحمض الهيالورونيك على خلايا البطانية الوعائية الدماغية. وتحرر هذه الجزيئات بشكل استجابة واضحة 2ME2 من خلال بيئة الإجهاد التأكسدي. من الجدير بالذكر أن BM@TP/2ME2 يمكن أن تلتقط ROS الزائدة لإعادة التوازن الأوكسيدوي، وعكس الالتهاب العصبي، واستعادة تدفق الأوتوفاجي في الخلايا العصبية التالفة، مما يؤثر لاحقًا بشكل ملحوظ على حماية الأعصاب بعد CA-ROSC في vitro وفي vivo. يعد هذا النظام البيوميمتي لتوصيل الأدوية استراتيجية جديدة واعدة لعلاج إصابة نقص التروية الدماغية بعد CA-ROSC.
درس زيا وآخرون (السبت) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: