تصوير نسخ الرنا المفردة في موقعها

تم تعديل التهجين الموضعي بالفلوروسنس (FISH) والمجهر الرقمي للسماح بالكشف عن جزيئات الرنا المفردة. تم تصنيع مجسات أوليجوديوكسي نوكليوتيد مع خمسة أصباغ فلورية لكل جزيء، وتم معايرة الضوء المنبعث من مجس واحد. نقاط الضوء في الصور المستنفذة من الخلايا المهجنة أظهرت شدة فلورية ومسافات بين المجسات تتفق مع جزيئات الرنا الرسول المفردة. أظهر تحليل مواقع نسخ بيتا-أكتين بعد تحفيز المصل نسخاً متزامناً ودورياً من جينات مفردة. يمكن تحديد معدلات بدء وانتهاء النسخ ومعالجة الرنا الرسول من خلال تموضع المجسات على وحدة النسخ. هذا النهج يوسع قدرة FISH لتقديم معلومات جزيئية كمية على خلية واحدة.