بالبوسيكليب بالإضافة إلى الليتروزول كعلاج خط أول في سرطان الثدي المتقدم الإيجابي لمستقبلات الإستروجين/سلبي لمستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 مع متابعة مطولة

مع حوالي 15 شهراً من المتابعة الإضافية، استمر بالبوسيكليب مع الليتروزول في إظهار تحسن في البقاء بدون تقدم المرض مقارنةً بالدواء الوهمي مع الليتروزول في السكان الكلي وعبر جميع مجموعات المرضى، في حين ظل الملف السلامي ملائماً وقد تم الحفاظ على جودة الحياة. تؤكد هذه البيانات أن بالبوسيكليب-ليتروزول يجب أن يُعتبر معيار الرعاية للعلاج الخطي الأول لمرضى ER+/HER2- ABC، بما في ذلك أولئك الذين يعانون من عبء مرض منخفض أو فترة خلو من المرض طويلة. برعاية شركة Pfizer؛ ClinicalTrials.gov: NCT01740427.