بجانب الاستجابة القوية للإنترفيرون من النوع الأول (IFN-I) الناتجة عن العدوى، يتم إنتاج IFN-I بشكل دستوري بمستويات أقل. يتم تنظيم إنتاج IFN-I الدستوري بواسطة الميكروبيوتا الساكنة وهو ضروري لتحفيز استجابات مناعية فعالة. هنا، نوضح في الفئران المعدلة وراثيًا (tg) أن التعبير عن جين غلاف فيروسي واحد، وهو البروتين الغشائي (GP) لفيروس التهاب السحايا اللمفاوي (LCMV) زاد من مستويات IFN-β الدستورية وحفز العديد من الجينات المستجيبة للإنترفيرون (ISGs). بالإضافة إلى ذلك، كانت خلايا T CD4 ذات النمط الظاهري للذاكرة CD44highCD62Llow والخلايا التنظيمية من نوع CD4 أكبر في هذه الفئران GP-tg؛ بينما ظل جزء خلايا الذاكرة CD4 النوعية للأنتيجين دون تغيير. تظهر دراستنا أن التعبير عن جين غلاف فيروسي واحد زاد من مستويات IFN-β الدستورية، وحفز تنظيم ISGs، وغير توازن خلايا T CD4. تشير نتائجنا أيضًا إلى أن هناك مسار إشارة غير محدد يمكن أن يحفز التعبير عن IFN-β يمكنه الكشف عن GP لفيروس LCMV على مستوى البروتين أو النسخة.
درس Pircher وزملاؤه (الأربعاء) هذا السؤال.