الساركوما العظمية (OS)، أكثر أورام العظام الخبيثة الأولية انتشارًا وذات توقعات سيئة، تظهر تنوعًا كبيرًا في مسارات موت الخلايا المبرمج (PCD)، لكن الآليات الوظيفية الخاصة بالفئات الفرعية لا تزال غير موصوفة بشكل جيد. دمجت هذه الدراسة توقيعات جينية مرتبطة بـ PCD لتحديد الفئات الجزيئية في OS من خلال التجميع التوافقي، مما أدى إلى تعريف أربعة فئات فرعية مميزة بنتائج تنبؤية بيولوجية وبيئات مناعية متباينة. كشفت تحليلات التعبير التفاضلي، والإثراء الوظيفي، وشبكة تفاعل البروتين-بروتين (PPI) عن علاقات خاصة بمسارات PCD لكل فئة فرعية (مثل موت الخلايا المعتمد على الليزوزوم، الاستماتة، البيروبتوزيس والأنويكيس)، بينما حسّنت التوصيفات المناعية والمقارنة السريرية تعريفات الفئات الفرعية. نموذج تنبؤي مخاطر متين يدمج خمسة جينات محورية (SERPINE2، CBS، SQLE، UBE2D4، وS100A13) وحالة الانبثاث أظهر أداءً تنبؤيًا ممتازًا في كل من المجموعات التدريبية والتحقق الخارجية. توضح هذه النتائج البنية الوظيفية لـ PCD عبر الفئات الجزيئية للساركوما العظمية وتؤسس نموذجًا سريريًا قابلًا للتنفيذ لتصنيف المخاطر الدقيق واستراتيجيات علاج مخصصة.
درس Zou وآخرون (Sat,) هذا السؤال.