زيادة تعبير وإفراز CXCL12 بواسطة الأرومات الليفية المتقدمة في العمر تعزز تكاثر الخلايا الظهارية للبروستاتا البشرية في المختبر

العلاقة المباشرة بين عملية الشيخوخة ومعدل الحدوث والانتشار لكل من تضخم البروستاتا الحميد (BPH) وسرطان البروستاتا (PCa) توحي بأن عوامل خطر معينة مرتبطة بتطور كلا المرضين تزداد مع تقدم العمر. على وجه الخصوص، تشترك كلا المرضين في نمط نمو مفرط، مما يشير إلى أن الآليات التي تعمل عادةً على قمع تكاثر الخلايا تكون مضطربة أو غير فعالة نتيجة لعملية الشيخوخة. نقترح أن إحدى هذه الآليات تتضمن تغييرات في بيئة البروستاتا الدقيقة التي "تتطور" أثناء الشيخوخة وتعطل التفاعلات التباركرينية بين الخلايا الظهارية والأرومات الليفية المصاحبة. نُظهر أن الأرومات الليفية من نسيج البروستاتا للرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 63-81 سنة عند وقت الجراحة تعبر وتفرز مستويات أعلى من كيموكين CXCL12 مقارنة بتلك المعزولة من رجال أصغر سنًا، وتعمل على تحفيز مسارات الإشارة Mediated by CXCR4 التي تحفز تكاثر الخلايا. تمثل هذه الدراسات خطوة أولى مهمة نحو توضيح آلي لدور الشيخوخة في سبب أمراض البروستاتا الحميدة والخبيثة.