Die Prävalenz der PD-L1-Expression bei Patientinnen mit triple-negativem Mammakarzinom und ihre Korrelation mit Überlebensraten sowie anderen prognostischen Faktoren: Eine Überlebensanalyse

Hintergrund: Das triple-negative Mammakarzinom (TNBC) ist eine führende Ursache für krebsbedingte Sterblichkeit bei Frauen und geht mit einer schlechten Prognose einher. Der PD-1-Signalweg (programmed cell death 1) hat sich als potenzielles Ziel für die Immuntherapie herauskristallisiert. Ziel dieser Studie war es, die PD-L1-Expression bei TNBC-Patientinnen zu bewerten und deren Beziehung zu prognostischen Variablen zu untersuchen. Materialien und Methoden: Diese Querschnittstudie umfasste 107 TNBC-Patientinnen, die zwischen 2016 und 2020 rekrutiert wurden. Alter, Tumorgrad und Ki67-Expression der Patientinnen wurden aus Pathologiebefunden entnommen. Die Immunhistochemie diente der Bestimmung des PD-L1-Status, und Überlebensdaten über 2 Jahre wurden mittels telefonischer Nachverfolgung erhoben. Ergebnisse: Die Häufigkeit der PD-L1-Expression bei TNBC-Patientinnen betrug 76,6 %. Grad 3 war der am häufigsten vorkommende Tumorgrad und signifikant häufiger in der PD-L1-positiven Gruppe (P = 0,01). Eine hohe Ki67-Expression (≥14 %) wurde bei 89 % der Patientinnen beobachtet und war in der PD-L1-positiven Gruppe signifikant höher (P = 0,003). Die 2-Jahres-Überlebensraten lagen bei 84,1 % für die PD-L1-positiven und bei 92 % für die PD-L1-negativen Gruppen, ohne signifikanten Unterschied (P = 0,512). Schlussfolgerung: Diese Studie untersuchte die Prävalenz der PD-L1-Expression bei TNBC-Patientinnen und deren Korrelation mit prognostischen Variablen. Die PD-L1-Expression war mit höherem Tumorgrad und erhöhter Ki67-Expression assoziiert, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumoraggressivität hinweist. Trotz dieser Zusammenhänge beeinflusste die PD-L1-Expression jedoch nicht signifikant die 2-Jahres-Überlebensrate der Patientinnen. Die Ergebnisse unterstreichen die Komplexität des immunologischen Mikromilieus beim TNBC und die Notwendigkeit weiterführender Forschung zur Klärung der genauen Rolle von PD-L1 im Krankheitsverlauf und bei Patientenergebnissen.