Detaillierte Profilierung des Tumormikromilieus bei ethnischem Brustkrebs unter Verwendung von Gewebemikroarrays und multiplex Immunfluoreszenz

Brustkrebs stellt eine globale gesundheitliche Herausforderung dar, doch der Einfluss der Ethnizität auf das Tumormikromilieu (TME) ist noch unzureichend untersucht. In dieser Untersuchung analysierten wir die Infiltration von Immunzellen in 230 Brustkrebsproben mit Schwerpunkt auf verschiedenen ethnischen Bevölkerungsgruppen. Unter Nutzung von Gewebemikroarrays (TMAs) und Kernproben setzten wir multiplex Immunfluoreszenz (mIF) ein, um Immunzelluntertypen in unterschiedlichen TME-Regionen zu bestimmen. Unsere Analyse zeigte unterschiedliche Verteilungsmuster der Immunzellen, insbesondere eine Anreicherung in aggressiven molekularen Subtypen wie triple-negativen und HER2-positiven Tumoren. Wir beobachteten signifikante Korrelationen zwischen der Immunzellzahl und wichtigen klinikopathologischen Parametern, einschließlich Tumorgröße, Lymphknotenbefall und dem Gesamtüberleben der Patienten. Bemerkenswert war, dass der Ort der Immunzellen in verschiedenen TME-Regionen unterschiedliche Zusammenhänge mit klinikopathologischen Parametern zeigte. Zudem wiesen ethnische Gruppen unterschiedliche Verteilungen von Zellen auf, wobei bestimmte Ethnien eine höhere Zellzahl im Vergleich zu anderen zeigten. In TMA-Proben zeigten Patienten chinesischer und karibischer Herkunft signifikant niedrigere Zahlen von B-Zellen, TAMs und FOXP3-positiven Zellen. Diese Ergebnisse unterstreichen die komplexe Wechselwirkung zwischen Immunzellen und dem Fortschreiten von Brustkrebs, mit Implikationen für personalisierte Behandlungsstrategien. Zukünftig kann die Integration fortschrittlicher Bildgebungstechniken und die Erforschung der Heterogenität von Immunzellen in unterschiedlichen ethnischen Kohorten neuartige immunologische Signaturen aufdecken und maßgeschneiderte immuntherapeutische Interventionen leiten, was letztlich die Behandlung von Brustkrebs verbessert.