Synthese und antibakterielle Aktivität einiger neuer fluorierter Pyrazolinderivate

Eine Reihe von neun neuen 3-(4-Fluor-3-methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-(FMPDHP)-Derivaten 2(a-i) wurde durch 1,4-Michael-Addition fluorierter Chalcone 1(a-i) mit Hydrazinhydrat gefolgt von intramolekularer Cyclisierung synthetisiert. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre antimikrobielle Aktivität gegen Escherichia coli (MCC 2412), Staphylococcus aureus (MCC 2408), Bacillus subtilis (MCC 2010) und Pseudomonas aeruginosa (MCC 2080) untersucht, indem die Hemmzonen um die mit ihren DMF-Lösungen getränkten Scheiben gemessen wurden. Die Verbindungen 2g, 2d und 2i zeigten die höchste Wirksamkeit gegen einige Mikroorganismen und demonstrierten eine signifikante antibakterielle Aktivität gegen diese Pathogene. Außerdem wurden die Effekte der Substituenten auf die antibakterielle Aktivität untersucht. SCHLÜSSELWÖRTER: Biologische Aktivitäten, Chalcon, Michael-Additionsreaktion, Pyrazolin, Synthese.