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POLE- und POLD1-Fehlersuchdefizienz (POLE/D1pd) definieren einen seltenen Subtyp des ultramutierten metastasierten kolorektalen Krebses (mCRC; über 100 Mut/Mb). Krankheitspezifische Daten zur Aktivität und Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) bei POLE/D1pd mCRC fehlen, und es ist unbekannt, ob die Ergebnisse sich von denen bei mit ICIs behandelten mismatch-Reparatur-defizienten (dMMR)/mikrosatelliteninstabilitäts-hohen (MSI-H) mCRC unterscheiden.
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Margherita Ambrosini
Benoı̂t Rousseau
Paolo Manca
Annals of Oncology
University of Chicago
Inserm
University of Southern California
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Ambrosini et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.
www.synapsesocial.com/papers/68e68d03b6db643587615293 — DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.03.009
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