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Abstract Trotz Fortschritten im Deep Learning für die Histopathologie bleibt die Integration dieser Erkenntnisse mit Multi-Omics-Daten zur Aufdeckung klinisch relevanter Omics-Signalwege eine Herausforderung. Unsere Studie schließt diese Lücke durch den Einsatz unüberwachter Lernverfahren auf Pan-Krebs-Multi-Omics-Daten und nutzt 3.080 Hämatoxylin-Eosin (H Teil 1 (Reguläre Abstracts); 5.-10. April 2024; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84 (6Suppl): Abstract Nr. 888.
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Joshua Wang
Runyu Hong
Jimin Tan
Cancer Research
New York University
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Wang et al. (Fr,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/68e72ce0b6db6435876a68b8 — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-888