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Hintergrund des Abstracts: Gewebe besteht aus heterogenen Zelltypen, die jeweils unterschiedliche Funktionen und funktionelle Zustände aufweisen, wobei die räumliche Organisation den Gesundheitszustand des Patienten beeinflussen kann. Die Auflösung dieser Komplexität auf subzellulärer Ebene war historisch durch Bildauflösung, die Anzahl der gleichzeitig bewertbaren Zielstrukturen und den Durchsatz erschwert. Solche Barrieren können durch hochplexe und gesamte Objektträger umfassende Biomarker-Bildgebungsdaten in einem einzigen Zyklus überwunden werden, wodurch auch Probleme vermieden werden, die durch mehrere zyklische Abläufe entstehen. Methoden: Eine Reihe von gesunden und erkrankten Gewebeproben verschiedener Typen wurden mit 15- bis 18-plex validierten Biomarker-Panels gefärbt. Die inhärente Autofluoreszenz des Gewebes wurde in diskrete Fluoreszenzkanäle isoliert, um erweiterte Informationen über die Morphologie jedes Gewebes zu erhalten. Die räumliche Färbung und Bildgebung des gesamten Objektträgers erfolgte auf der Orion™ Spatial Biology Plattform, und H Teil 1 (Reguläre Abstracts); 5.-10. April 2024; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84 (6Suppl): Abstract Nr. 5502.
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Selena Larkin
Tad George
Eric Kaldjian
Cancer Research
Incyte (United States)
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Larkin et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.
www.synapsesocial.com/papers/68e72e3db6db6435876a820f — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-5502
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