In-vitro-Bewertung der antileishmanialen und antischistosomalen Aktivitäten von p-Cumarsäure-prenylierten Derivaten

Zusammenfassung Wir haben acht p-Cumarsäure-prenylierte Derivate in vitro auf ihre antileishmaniale Aktivität gegen Leishmania amazonensis Promastigoten und ihre antischistosomale Aktivität gegen adulte Schistosoma mansoni Würmer untersucht. Verbindung 7 ((E)-3,4-Diprenyl-4-isoprenyloxycinnamylalkohol) war am wirksamsten gegen L. amazonensis (IC50 = 45,92 μM) und S. mansoni (IC50 = 64,25 μM). Die Daten zeigten, dass die Anzahl der Prenylgruppen, die Präsenz einer Hydroxylgruppe an C9 und eine Einfachbindung zwischen C7 und C8 wichtige strukturelle Merkmale für die antileishmaniale Aktivität der p-Cumarsäure-prenylierten Derivate sind.