Erforschung neuartiger Protein-Biomarker für die Früherkennung und Prognose von T-akuter lymphoblastischer Leukämie (T-ALL)

Die effiziente Klassifikation von T-akuter lymphoblastischer Leukämie (T-ALL) berücksichtigt verschiedene Faktoren wie Alter, Leukozytenzahl und chromosomale Veränderungen. Jedoch ist das Studium von Proteinmarkern entscheidend für die Verbesserung der Diagnose und Behandlung von T-ALL-Patienten. Eine Studie zur Analyse der Expression von Proteomen wurde durchgeführt, um vielversprechende Biomarker im Frühstadium für T-ALL-Patienten zu identifizieren. Die labelfreie Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) wurde verwendet, um die Blutproteine von Patienten und gesunden Personen zu analysieren, um neue Biomarker für T-ALL zu identifizieren. Die Ergebnisse wurden durch RT-PCR, ELISA und computergestützte Analyse validiert. In der Studie wurden 1467 Proteine im Blut identifiziert, von denen neun hochreguliert und 35 um mehr als das Zweifache herunterreguliert waren. T-ALL-Patienten zeigten einen signifikanten Anstieg spezifischer krankheitsbezogener Proteine, wie das elf-neunzehn-Lysin-reiche Leukämieprotein, den auf myeloischen Zellen exprimierten Trigger-Rezeptor 1, das mit Cisplatin-Resistenz assoziierte überexprimierte Protein, das mit Röntgenstrahlen assoziierte Resistenzprotein 1, das Mitglied 10D der Superfamilie von Tumornekrosefaktorrezeptoren, Protein S100-A8 und Copine-4, um mehr als das Dreifache. Die Ergebnisse dieser Studie bieten eine wertvolle Proteinkarte leukämischer Zellen und identifizieren potenzielle Biomarker für die Leukämieaggressivität. Weitere Studien mit größeren T-ALL-Patientenproben müssen jedoch diese vorläufigen Ergebnisse bestätigen.