Die Integration von Verweilzeit und traditioneller Bindungsaffinität bietet einen umfassenderen Rahmen zum Verständnis von Wirkstoff-Ziel-Interaktionen und zur Steuerung des rationalen Arzneimitteldesigns. Die Optimierung der Verweilzeit kann die pharmakodynamische Wirksamkeit verbessern, die Zielselektivität steigern und die Sicherheit erhöhen. Dementsprechend etabliert sich die Verweilzeit als ein wichtiger kinetischer Parameter in der modernen Arzneimittelentwicklung.
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Lu Liu
Zerong Xu
Dong Guo
Expert Opinion on Drug Discovery
Xuzhou Medical College
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Liu et al. (Mi,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/6973106cc8125b09b0d20292 — DOI: https://doi.org/10.1080/17460441.2026.2619070
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