Synthese und Ringöffnungs-Polymerisation von Antimon(III)-vernetzten 1-Ferrocenophanen

Hauptgruppen-vernetzte 1-Ferrocenophane ermöglichen die Integration einer Vielzahl von Elementen in Polyferrocen-Materialien durch Ringöffnungs-Polymerisation. Während antimonhaltige Materialien als Flammschutzmittel und photolithografische Resisten verwendet wurden, existiert nur ein einziges Beispiel eines Sb(III)-Hauptketten-Polymer. Wir haben die Ringöffnung eines Stiba1-Ferrocenophans als einfachen Weg genutzt, um die Familie der Sb(III)-Hauptketten-Polymere zu erweitern. Zwei Beispiele von Stiba1-Ferrocenophanen wurden synthetisiert und charakterisiert, mit sperrigen Mesityl- und Terphenylsubstituenten am Antimon, fc(SbMes) und fc(SbTer). Es wurde festgestellt, dass fc(SbTer) einer thermischen Ringöffnungs-Polymerisation unterliegt und ein lösliches und robustes polymeres Material, PFSbTer, bildet. Diese Ergebnisse erweitern weiter die Palette der Polyferrocenes und bieten Zugang zu einer neuen Klasse von Sb(III)-haltigen Materialien.