El desenvolupament de metodologies sintètiques eficients per a la construcció de molècules complexes ha estat una àrea destacada d'investigació en les últimes dècades. L'activació selectiva dels enllaços C–H, promoguda per metalls de transició amb l'ajuda d'un grup director, ha aconseguit avenços significatius en aquest sentit, inicialment basant-se en metalls de transició nobles. No obstant això, l'aparició de metalls de primera fila més econòmics, com ara el cobalt, ha proporcionat una alternativa atractiva i més sostenible. En particular, els complexos Cp*Co(III) han demostrat un notable potencial, especialment en l'utilització d'electròfils com a reactiu d'acoblament, mentre que les metodologies que involucren nucleòfils són escasses. Aquesta tesi contribueix a la comprensió de la participació dels complexos basats en Cp*Co en acoblaments nucleofílics rellevants per a la formació d'enllaços C–C i C–X. Específicament, hem explorat: i) les complexitats mecanístiques subjacents a la formació d'enllaços C–SCF3; ii) el mecanisme d'acció dels oxidants F+ que condueixen a la formació d'enllaços C–I; iii) l'acoblament nucleofílic amb una diversa família de complexos Cp*Co(III) ben establerts i aïllables. Mitjançant la combinació d'aproximacions experimentals i computacionals, aquesta tesi proporciona coneixements fonamentals sobre el comportament d'aquests complexos, incloent-hi la participació sense precedents d'espècies de cobalt en alts estats d'oxidació en els esdeveniments d'eliminació reductiva de C–X específics.
Sara López Resano (Thu,) studied this question.