Hintergrund: Der mitochondriale Permeabilitätsübergang-gesteuerte Nekrose (MPTDN) wurde mit einer Vielzahl von Erkrankungen in Verbindung gebracht, aber seine Beziehung zur Prognose bei kolorektalem Krebs (CRC) ist unklar. Methoden: In dieser Studie wurden die TCGA-COAD- und TCGA-READ-Datensätze analysiert, um differentielle exprimierte Gene (DEGs) in CRCs zu identifizieren. Differentiell exprimierte MPTDN-verwandte Gene (DE-MPTDNRGs) wurden identifiziert, indem DEGs mit MPTDN-verwandten Genen (MPTDNRGs) verglichen wurden. Die univariate Cox-Regression, das Minimum Absolute Contraction and Selection Operator (LASSO) und die Risikobewertung teilten die TCGA-CRC-Patienten in Hoch- und Niedrigrisikokohorten ein. Ergebnisse: Die prognostischen Gene LMNB2, CASP7, PRKCB, GZMB und ENDOG wurden identifiziert, und die Überlebensrate der Hochrisikopatienten war schlecht. Unabhängige prognostische Faktoren, einschließlich Risikoscore, Alter und N-Stadium, sind effektive Prädiktoren für das Überleben. Immunassays ergaben, dass Hochrisikopatienten neun erhöhte Immuncheckpoint-Proteine aufwiesen, während Niedrigrisikopatienten empfindlicher auf Pazopanib und Temsirolimus reagierten. Darüber hinaus zeigte die Einzelzellanalyse, dass PRKCB und GZMB in Stammzellen hoch exprimiert wurden, während LMNB2 häufiger in Mastzellen exprimiert wurde. Die Echtzeit-PCR (RT-qPCR) bestätigte niedrige Levels von CASP7, PRKCB und ENDOG mRNA in CRC-Geweben, ohne signifikanten Unterschied zwischen LMNB2 und GZMB. Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse heben fünf mit MPTDN assoziierte prognostische Gene in CRC hervor und liefern Einblicke für individualisierte Behandlung und Prognose.
Huang et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.