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Während Bioverfügbarkeitsstudien oft ein integraler Bestandteil der Entwicklung oraler Wirkstoffe sind, sind deren Vergleiche mit parenteralen Formen weniger gut dokumentiert. Studien, die intravenöses 5-Fluorouracil (5-FU) mit oralen 5-FU-Prodrugs vergleichen, haben jedoch gezeigt, dass Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität durch die Verwendung oraler Therapien nicht beeinträchtigt werden. Schließlich zeigen diese Studien sowie andere, dass Patienten die orale Verabreichungsform bevorzugen.
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Joseph Aisner
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American Journal of Health-System Pharmacy
Rutgers, The State University of New Jersey
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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Joseph Aisner (Fr,) untersuchte diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/69d72ee6faf9bc6d3dbef3be — DOI: https://doi.org/10.2146/ajhp070035
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