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Hochenantioselektive rhodium-katalysierte Hydroborierung von allylischen Phosphonaten durch Pinacolboran ergibt chiral-tertiäre Boronsäureester. Die β-borylierten Phosphonate werden leicht in chiral-β- und γ-Hydroxyphosphonate sowie Aminophosphonate umgewandelt, sowie in Phosphonate mit einem quartären Kohlenstoff-Stereozentrum. Die Nützlichkeit letzterer wird durch die Synthese von (S)-(+)-Bakuchiol-Methylester veranschaulicht.
Chakrabarty et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.