Die optimierte Formulierung erzeugte einheitliche Nanopartikel mit Größen, die für eine effiziente zelluläre Aufnahme und Arzneimittelabgabe geeignet sind. Unter Verwendung von CC als Modellarznei zeigten wir eine verbesserte Löslichkeit durch starke intermolekulare Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und dem Träger.
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Quoc-Hoai Nguyen
An-Khanh Pham
Huu-Manh Nguyen
Drug Development and Industrial Pharmacy
Hanoi University of Pharmacy
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Nguyen et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.
www.synapsesocial.com/papers/69d894526c1944d70ce054ba — DOI: https://doi.org/10.1080/03639045.2026.2654742
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