Palladium(II)-katalysierte direkte Arylierungsreaktion von Enaminonen unter Verwendung von Organotrifluoroboraten

Eine Pd(II)-katalysierte Reaktion zur direkten Arylierungsreaktion von cyclischen Enaminonen wird beschrieben. Die Reaktivität von elektronreichen, elektronarmen und sterisch gehinderten Organotrifluoroboraten wurde untersucht. Diese Reaktion stellt eine einzigartige Verwendung von Organotrifluoroboraten als Kupplungspartner dar und zeigt die Nützlichkeit von Enaminonen für Direktfunktionsalisierungsreaktionen. Sie ermöglicht den sofortigen Zugang zu Aryl-piperidin-, Indolizidin- und Quinolizidin-Grundgerüsten aus den entsprechenden mono- und bicyclischen, unveränderten Enaminonen.