Ein Update zur oralen Arzneimittelgabe über den intestinalen lymphatischen Transport

Oral verabreichte Arzneimittel müssen die raue gastrointestinalen Umgebung überstehen, das enterische Epithel durchdringen und den hepatischen Metabolismus umgehen, bevor sie den systemischen Kreislauf erreichen. Während die Stabilität im Magen-Darm-Trakt durch geeignete Maßnahmen gut erhalten werden kann, stellt der hepatische Metabolismus eine erhebliche Barriere für Arzneimittel dar, die vom First-Pass-Metabolismus betroffen sind. Die pharmazeutische Forschung und Industrie suchen nach alternativen Transportwegen, um Probleme im Zusammenhang mit dem portalen Weg zu umgehen. Der intestinale lymphatische Transport entwickelt sich als vielversprechender Weg zu diesem Zweck. In diesem Review beabsichtigen wir, einen aktuellen Überblick über die Grundlagen, Strategien, Faktoren und Anwendungen des intestinalen lymphatischen Transports zu geben. Es gibt hauptsächlich zwei Wege für den peroralen lymphatischen Transport – den Chylomikron- und den Microfold-Zell-Weg. Die zugrundeliegenden Mechanismen werden nach und nach entschlüsselt und erfahren heutzutage zunehmende Forschungsanstrengungen und Anwendungen.