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Mehrere Mitglieder der Familie der plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktoren (PDGF) und der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren (VEGF) zeigen C-terminale Proteinmotive, die die Retention der sekretieren Faktoren im perizellulären Raum ermöglichen. Um die Rolle der PDGF-B-Retention in vivo zu untersuchen, haben wir das Retentionsmotiv durch Genmanipulation bei Mäusen gelöscht. Dies führte zu einer defekten Investition der Perizyten in die Mikrovesselwand und einer verzögerten Bildung des Nierenglomerulus-Mesangiums. Langzeitwirkungen des Mangels an PDGF-B-Retention umfassten eine schwere Netzhautverschlechterung, Glomerulosklerose und Proteinurie. Wir schlussfolgern, dass die Retention von PDGF-B in Mikrovesseln entscheidend für die ordnungsgemäße Rekrutierung und Organisation von Perizyten sowie für die Nieren- und retinalen Funktionen bei erwachsenen Mäusen ist.
Lindblom et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.
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