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HINTERGRUND: Es wird angenommen, dass atherosklerotische Arterien mehrere Makrophagen-Untergruppen mit spezifischen Funktionen enthalten. Die genaue Identität dieser Subsets ist schlecht charakterisiert, da sie durch die Expression einer begrenzten Anzahl von Markern definiert wurden. ZIEL: Wir haben Einzelzell-RNA-Sequenzierung als unbeeinflusste Profilierungsstrategie angewendet, um die Heterogenität aortaler Makrophagen auf Einzelzellebene bei Atherosklerose zu untersuchen und zu klassifizieren. METHODEN UND ERGEBNISSE: Aorten, was die Relevanz unserer Erkenntnisse in verschiedenen Stadien der Atherosklerose und Mausmodellen anzeigt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Daten haben erstmals die transkriptionale Landschaft und phänotypische Heterogenität von aortalen Makrophagen und mononukleär abgeleiteten dendritischen Zellen in atherosklerotischen Gefäßen enthüllt und zuvor unbekannte Makrophagen-Populationen sowie deren Genexpressionsprofil identifiziert, was auf spezialisierte Funktionen hinweist. Unsere Ergebnisse eröffnen neue Möglichkeiten, verschiedene myeloide Zellpopulationen und ihre Funktionen in der Atherosklerose zu erforschen.
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Clément Cochain
Ehsan Vafadarnejad
Panagiota Arampatzi
Circulation Research
Technical University of Munich
La Jolla Institute for Immunology
Klinikum rechts der Isar
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Cochain et al. (Do,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/69ff5585ef8139f8ff7756e2 — DOI: https://doi.org/10.1161/circresaha.117.312509