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ZIEL: Bestimmung des Zusammenhangs zwischen Alterung, Entzündung und Zytokinproduktion durch periphere mononukleäre Blutkörperchen. BEVÖLKERUNG UND METHODEN: Wir untersuchten die Produktion von Interleukin-1 beta (IL-1 beta), Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha), IL-1 Rezeptorantagonist (IL-1Ra) und IL-6 bei 711 älteren Teilnehmern der Framingham-Herzstudie (Durchschnittsalter, 79 Jahre) und 21 jungen gesunden Freiwilligen (Durchschnittsalter, 39 Jahre). Die älteren Probanden wurden nach der Serumkonzentration von C-reaktivem Protein (CRP), einem Marker für systemische Entzündungen, kategorisiert. ERGEBNISSE: Die Produktion von IL-6 (p < .00001) und IL-1Ra (p < .00001) war bei den älteren Probanden höher als in der Kontrollgruppe. Die IL-6-Produktion nahm mit steigendem CRP zu, während IL-1RA bei älteren Probanden unabhängig von CRP gleichmäßig erhöht war. Allerdings fanden wir keinen Unterschied in der Produktion von IL-1 beta oder TNF-alpha zwischen der jungen und der älteren Gruppe, unabhängig vom CRP-Status. Die IL-6-Population korrelierte mit der IL-1 beta-Produktion (r = .36, p < .0001) und der TNF-alpha-Produktion (r = .25, p < .0001), jedoch nicht mit der IL-1Ra-Produktion. FAZIT: Die Produktion von IL-6 und IL-1Ra – aber nicht IL-1 beta oder TNF-alpha – war bei älteren im Vergleich zu gesunden, jungen Probanden erhöht. Der Anstieg von IL-6 korrelierte auch mit einer erhöhten Produktion von CRP, einem Marker für Entzündungen. IL-1Ra war jedoch bei älteren Probanden unabhängig von der CRP-Produktion erhöht. Obwohl die Daten durch die kleine Kontrollgruppe begrenzt sind, deuten sie darauf hin, dass die Dysregulation einiger entzündlicher Zytokine mit dem Alter einhergeht, aber die Rolle der Entzündung im Alterungsprozess bleibt unklar.
Roubenoff et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.