Hydrosilylation 1,4 régiosélective des pyridines catalysée par Pd sans ligand externe : implication mécanistique du déplacement d'hydrure à distance dearomatif

Key Points

• Le système catalytique Pd réalise une hydrosilylation régiosélective, assurant un rendement élevé et une compatibilité accrue des substrats.
• Les pyridines et quinolines sont efficacement transformées par une méthode sans ligand, illustrant la polyvalence vis-à-vis des groupes fonctionnels.
• Les indications mécanistiques soulignent l’importance des déplacements d’hydrure à distance dearomatifs pour la sélectivité observée.
• Cette approche souligne l’importance de la simplicité dans la conception catalytique pour des transformations organiques complexes.

Abstract