Schémas thérapeutiques réels et résultats cliniques chez les patientes atteintes de cancer du sein avancé/métastatique HR+/HER2- recevant du palbociclib au Brésil : étude IRIS.

e13088 Contexte : Le palbociclib a été approuvé au Brésil en 2018 pour le cancer du sein avancé/métastatique (aBC/mBC) hormone récepteur positif (HR+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-). Des études mondiales explorent l'utilisation en conditions réelles du palbociclib et ses résultats ; cependant, ces données ne sont pas disponibles pour les patientes brésiliennes. L'étude IRIS Brésil avait pour but de décrire les caractéristiques démographiques/clinique, le traitement et les résultats cliniques des patientes adultes ayant reçu du palbociclib en première ligne pour un aBC/mBC HR+/HER2- dans des établissements privés de santé au Brésil. Méthodes : Cette étude descriptive rétrospective a inclus des femmes âgées de 18 ans ou plus, diagnostiquées avec un aBC/mBC HR+/HER2- et ayant reçu le palbociclib comme première ligne de traitement. L'étude a analysé des variables telles que la démographie, les caractéristiques cliniques, l'historique thérapeutique, les combinaisons de palbociclib et les résultats cliniques. La survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS) ont été calculées par la méthode de Kaplan-Meier aux points de 6 et 12 mois. Résultats : Un total de 121 patientes ont été incluses. L'âge moyen était de 54,4 ans, et 82 (67,7 %) étaient ménopausées au moment du diagnostic. 51 patientes (42,1 %) ont été traitées par palbociclib + fulvestrant, tandis que 67 (55,8 %) ont reçu palbociclib + inhibiteurs de l'aromatase. La majorité des patientes (n = 79 ; 65,3 %) n'ont pas nécessité d'ajustement de dose. Parmi les 40 patientes (33,1 %) ayant eu besoin d'ajustements, la principale cause était des événements indésirables/toxicité (n = 36 ; 90 %). Les taux de PFS à 6 et 12 mois étaient respectivement de 78 % et 60 %. Les taux d'OS à 6 et 12 mois étaient respectivement de 86 % et 70 %. Conclusions : Les résultats de cette première évaluation en conditions réelles des résultats cliniques au Brésil suggèrent que les combinaisons à base de Palbociclib présentent une efficacité favorable dans le traitement du aBC/mBC HR+/HER2-, telle que mesurée par les taux de PFS et d'OS.