Imines mésoioniques : donneurs N puissants, ambivalence électronique et applications en catalyse

Les imines mésoioniques (MIIs) basées sur un noyau 1,2,3-triazole ont été popularisées au cours des 5 dernières années environ. Dans cet article de revue, nous discutons de la synthèse, de la capacité de coordination ainsi que des propriétés structurales et spectroscopiques de cette classe fascinante de composés électroniquement ambivalents. En dehors de cela, nous abordons également l'utilité des MIIs et de leurs composés dans les réactions d'activation C–H dirigée, ainsi que dans l'activation et la conversion de petites molécules telles que les alcynes et le CO2. Sur la base de l'état actuel des connaissances, nous évoquons les développements futurs possibles de la chimie de ces classes de molécules.