Résumé La thermogénétique permet un contrôle spatiotemporel non invasif de l'activité des protéines dans des cellules et tissus vivants, mais ses applications ont largement été limitées à la régulation transcriptionnelle et au recrutement membranaire. Ici, nous présentons une stratégie généralisable pour l'ingénierie de protéines allostériques thermosensibles par l'insertion de variants optimisés du domaine LOV2 de l'Avena sativa. En appliquant cette approche à un ensemble diversifié de protéines structurellement et fonctionnellement non liées dans Escherichia coli, nous avons généré des variants chimériques puissants et thermoswitchables qui peuvent être étroitement contrôlés dans des plages de température étroites (37–41 °C). En étendant cette stratégie à des systèmes mammifères, nous avons conçu des éditeurs de génome CRISPR–Cas modulés directement par de subtils changements de température dans la plage physiologique. Enfin, nous présentons l'incorporation d'un domaine de chimiorécepteur comme module de thermosensibilité alternatif, suggérant que la thermosensibilité est une caractéristique répandue dans les domaines récepteurs. Ce travail élargit l'arsenal de la thermogénétique, fournissant un plan pour le contrôle dépendant de la température de pratiquement toute protéine d'intérêt.
Kroell et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.