Cette étude a révélé le rôle de l'axe régulateur U2AF2-C1qbp-mort par cuivre dans le développement de l'AS, fournissant de nouvelles cibles et une base théorique pour le traitement de l'AS. L'inhibition ciblée de U2AF2 pourrait devenir une stratégie efficace pour retarder la progression de l'AS.
Yu et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.
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