Le cancer du sein est une maladie multifactorielle avec une composante génétique significative, particulièrement liée aux mutations BRCA1/2, qui augmentent sensiblement le risque de cancers du sein et de l'ovaire. L'identification de variants pathogènes comporte des implications cliniques, préventives et psychologiques, qui s'étendent aux membres de la famille. Le conseil oncogénétique joue un rôle central dans l'identification des individus à risque, l'orientation dans la prise de décisions et le soutien du bien-être psychologique. Cet article explore la communication du diagnostic au sein des familles, la gestion du risque de cancer et la prise en charge de la fertilité chez les jeunes femmes.
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Agata Romeo
Sofia Petruzzello
Veronica Russello
SHILAP Revista de lepidopterología
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Romeo et al. (Sun,) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/69b3ac1d02a1e69014ccd891 — DOI: https://doi.org/10.48252/jcr118
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