Résumé Introduction : Le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) est une tumeur neuroendocrine agressive avec un taux de survie à 5 ans de seulement 7 %. Malgré les progrès continus, la plupart des patients tirent un bénéfice limité des thérapies existantes, ce qui souligne la nécessité de mieux comprendre les mécanismes de progression et de résistance du CPPC. La communication cellulaire (CCC) via les interactions ligand-récepteur (LR) a été étudiée et joue un rôle clé dans la régulation des processus influençant la plasticité cellulaire tumorale et l’organisation spatiale. Nous émettons l’hypothèse que la CCC tumorale médie l’hétérogénéité au sein du CPPC et contribue à son phénotype agressif. Méthode : Nous avons généré des profils transcriptomiques spatiaux à partir de deux échantillons de xénogreffes dérivées de cellules tumorales circulantes (CDX) de CPPC avec une résolution unicellulaire en utilisant VisiumHD. Coloration à l'hématoxyline et éosine (H Partie 1 (résumés réguliers) ; 17-22 avril 2026 ; San Diego, CA. Philadelphia (PA) : AACR ; Cancer Res 2026 ;86(7 Suppl) : Résumé nr 3963.
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Tingxiao Gao
Jalal M. Kazan
Fatema Tuz Zohora
Cancer Research
University of Toronto
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Gao et al. (Ven,) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/69d1fd73a79560c99a0a37eb — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-3963
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