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CD40 est un récepteur de surface cellulaire appartenant à la famille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF-R), et qui a été identifié et caractérisé fonctionnellement pour la première fois sur les lymphocytes B. Son rôle critique dans les réponses immunitaires humorales dépendantes des cellules T a été démontré chez les patients atteints du syndrome hyper-IgM, ainsi que par le ciblage génique chez la souris. Cependant, ces dernières années, il est devenu clair que CD40 est exprimé de manière beaucoup plus large, y compris sur les monocytes, les cellules dendritiques, les cellules endothéliales et les cellules épithéliales. De plus, le ligand de CD40 (CD40-L/CD154), membre de la famille TNF, est également exprimé plus largement que sur les seules cellules T CD4+ activées. Il est donc maintenant considéré que les interactions CD40-CD40-L jouent un rôle plus général dans la régulation immunitaire. Collectivement, ces études ont abouti à des études précliniques et cliniques en cours. Cet article passe en revue les développements récents dans ce domaine de recherche, avec un accent principal sur (1) la structure et l'expression de CD40 et de son ligand ; (2) la transduction du signal CD40 ; (3) la fonction in vitro de CD40 sur différents types cellulaires ; et (4) les fonctions in vivo des interactions CD40/CD40-L.
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Cees van Kooten
Jacques Banchereau
Journal of Leukocyte Biology
Leiden University Medical Center
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Kooten et al. (samedi,) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/69d78d00ef4aa71f97f319f1 — DOI: https://doi.org/10.1002/jlb.67.1.2