Synthèse catalysée par DMFDMA de 2-((Diméthylamino)méthylène)-3,4-dihydro-9-arylacridin-1(2H)-ones et leurs dérivés : évaluation in vitro des activités antifongique, antibactérienne et antioxydante

Résumé Une série de 3,4-dihydro-9-arylacridin-1(2H)-ones a été synthétisée et la fonction énaminone a été introduite en position C-2 en utilisant le catalyseur DMFDMA, ce qui a ensuite permis la conversion réussie en pyrazole, isoxazole, 1-phényl-1H-pyrazole par traitement avec des réactifs tels que l'hydrazine, l'hydroxyamine et la phénylhydrazine. Ces composés nouvellement synthétisés ont été évalués pour leur activité antibactérienne contre une série de bactéries Gram-positives incluant Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus MLS16, ainsi que contre des bactéries Gram-négatives incluant Klebsiella planticola, Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa, et également contre des souches fongiques incluant Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida glabrata, Candida aaseri, Aspergillus niger et Issatchenkia hanoiensis. Les composés 3a et 6a ont montré une activité antifongique considérable (valeur MIC 0,007 et 0,006 μM) respectivement contre Candida albicans et Aspergillus niger. Le composé 4a a démontré une excellente activité antibactérienne envers Escherichia coli (MIC = 0,003 μM) et le composé 5a a présenté une activité remarquable de piégeage des radicaux DPPH avec une valeur EC50 de 16,85±1,5 μg mL−1.