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L'étude CheckMate 511 a atteint son critère principal, démontrant une incidence significativement plus faible d'effets indésirables liés au traitement de grade 3-5 avec NIVO3+IPI1 comparé à NIVO1+IPI3. Des analyses descriptives ont montré qu'il n'y avait pas de différences significatives entre les groupes pour aucun critère d'efficacité, bien qu'un suivi plus long puisse permettre de mieux caractériser les résultats d'efficacité.
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Célèste Lebbé
Nicolás Meyer
Laurent Mortier
Journal of Clinical Oncology
Inserm
Université Paris Cité
The University of Sydney
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Lebbé et al. (mercredi) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/69deaadf4838c5c0bab0c8fc — DOI: https://doi.org/10.1200/jco.18.01998