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Le vieillissement vasculaire est un déterminant central de la durée de vie en bonne santé, influençant non seulement la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires, mais aussi le risque de déclin systémique affectant plusieurs organes. Il est provoqué par divers facteurs liés à l'âge, notamment la sénescence cellulaire, l'inflammation chronique, la perte d'homéostasie protéique, la dysfonction mitochondriale, l'instabilité génomique, la reprogrammation épigénétique et l'épuisement des cellules souches. Ces processus interagissent avec l'environnement mécanique et métabolique unique des vaisseaux sanguins pour créer une trajectoire pathologique spécifique, se manifestant en partie par un durcissement artériel, une intégrité barrière altérée et un contrôle vasomoteur dysrégulé. Les avancées récentes en omiques unicellulaires et en horloges moléculaires inter-organiques ont révélé l'hétérogénéité et la spécificité organique du vieillissement, soulignant la nécessité de cadres intégratifs reliant la biologie vasculaire à la santé globale. Par ailleurs, le développement de stratégies thérapeutiques diverses — allant des éliminations sénolytiques et immunitaires aux interventions métaboliques et mitochondriales — met en lumière le potentiel translationnel du ciblage du vieillissement vasculaire. À l'avenir, les biomarqueurs multimodaux et la médecine de précision pourraient transformer le vieillissement vasculaire d'un processus inévitable en un déterminant modifiable de la longévité en bonne santé.
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Ruoqi Wang
Stephen Y. Chan
Toren Finkel
Circulation
University of Pittsburgh
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Wang et al. (Mon,) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/69fbb049aaff9451631ac0fc — DOI: https://doi.org/10.1161/circulationaha.125.075567
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