Entrée pratique et évolutive vers des thiazines halogénées par un réarrangement Morin-Domino/halogénation des N,S-acétals et leur arylation basée sur le couplage Suzuki-Miyaura

Key Points

• Développer une méthode pratique et évolutive pour synthétiser des thiazines halogénées.
• Utilisé le réarrangement Morin des N,S-acétals.
• Effectué une halogénation pour introduire des halogènes en position α des thiazines.
• Employé le couplage Suzuki-Miyaura pour l'arylation.
• Synthétisé avec succès des thiazines avec des halogènes en position α.
• Démontré l'efficacité de la synthèse en une ou deux étapes sans conditions extensive.
• Fournit une nouvelle voie évolutive qui pourrait améliorer les applications futures en synthèse organique.