Diminution du contenu en ADN mitochondrial et du métabolisme énergétique dans le carcinome à cellules rénales

Pour élucider la relation entre la genèse tumorale et le métabolisme énergétique mitochondrial dans les néoplasmes rénaux, nous avons étudié trois activités enzymatiques individuelles de la phosphorylation oxydative, deux composants du cycle de Krebs ainsi que le contenu en ADN mitochondrial de carcinomes rénaux incluant 29 carcinomes conventionnels, cinq papillaires, deux carcinomes non classés avec caractéristiques sarcomatoïdes et un carcinome du tube collecteur. Une réduction significative de toutes les activités enzymatiques mitochondriales, y compris le complexe V, ainsi que du contenu en ADN mitochondrial a été détectée dans 34 des 37 tissus de carcinome rénal comparativement au rein témoin. Les activités enzymatiques mitochondriales et les niveaux d'ADN mitochondrial n’étaient pas statistiquement différentes entre les carcinomes rénaux conventionnels, papillaires et non classés de type sarcomatoïde et ne corrélaient pas avec le grade tumoral, les métastases, la ploïdie ou l’activité proliférative déterminée par le marquage Ki-67. Dans l’ensemble, nos données indiquent qu’une régulation négative coordonnée de tous les composants nécessaires au métabolisme énergétique mitochondrial survient dans la plupart des carcinomes rénaux en tant qu’événement précoce dans la formation du carcinome, qui ne change pas avec la progression de la maladie.