Une signature d'interféron dans le sang périphérique des patients atteints de dermatomyosite est associée à l'activité de la maladie

Des études récentes ont montré une augmentation de l'expression des gènes régulés par l'interféron (IFN) dans les cellules sanguines périphériques des patients atteints de lupus érythémateux systémique. Une signature d'interféron similaire a été observée dans les tissus musculaires affectés des patients atteints de dermatomyosite (DM), mais il n'a pas encore été déterminé si cette signature s'étend au sang périphérique dans la DM. Nous avons réalisé un profilage global de l'expression génique des cellules sanguines périphériques de patients adultes et juvéniles atteints de DM ainsi que de témoins sains. Plusieurs groupes intéressants de gènes ont été exprimés de manière différentielle dans la DM, incluant des gènes liés à la fonction immunitaire, d'autres fonctionnant dans le muscle ou impliqués dans la phosphorylation mitochondriale/oxydative. L'étude des transcrits régulés par l'IFN de type I a révélé une signature frappante d'interféron présente chez la plupart des patients DM étudiés. Les niveaux de protéines régulées par l'IFN de type I étaient également élevés dans les échantillons sériques de DM. De plus, tant la signature transcriptomique que protéique sérique d'IFN étaient associées à l'activité de la maladie. Ces données suggèrent que la signature IFN pourrait être un marqueur utile de l'activité de la maladie DM, et que le prélèvement du sang périphérique pourrait constituer une alternative plus pratique à la biopsie musculaire pour mesurer cette signature.