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Le cancer de l'ovaire (CO), en particulier le cancer de l'ovaire séreux de haut grade (COSHG), est l'une des malignités gynécologiques les plus mortelles, ses défis thérapeutiques découlant principalement d'un microenvironnement immunitaire tumoral (TIME) clairement immunosuppresseur. La chimiothérapie néoadjuvante (CNA) a émergé comme une stratégie de traitement cruciale pour le cancer de l'ovaire avancé ; néanmoins, son impact sur le microenvironnement tumoral - en particulier sur les lymphocytes infiltrants tumoraux (LIT) - n'est pas encore complètement compris. En tant que médiateurs centraux des réponses immunitaires antitumorales, la densité, la composition et les changements dynamiques des LIT sont fortement associés à la réponse à la chimiothérapie et au pronostic des patients. Notamment, des études sur les omiques spatiales ont révélé que, après la CNA, un sous-ensemble de cellules T CD8+ peut être confiné au sein de microdomaines appelés "myelonets" organisés par des cellules myéloïdes, où des interactions telles que NECTIN2-TIGIT imposent une restriction spatiale et induisent une exhaustion fonctionnelle des cellules T, compromettant ainsi leur capacité à détruire efficacement les tumeurs. Cette revue vise à résumer systématiquement les caractéristiques de base et l'hétérogénéité des LIT d'origine lymphoïde et myéloïde dans le cancer de l'ovaire, à élucider les mécanismes sous-jacents au remodelage immunitaire induit par la CNA et leurs relations complexes avec les résultats cliniques, et à discuter davantage des stratégies thérapeutiques combinées et du développement de biomarqueurs basés sur les changements dynamiques des LIT pour améliorer l'application clinique de l'immunothérapie de précision.
Zhu et al. (Jeu,) ont étudié cette question.