Radiomarquage direct des cellules pour le suivi in vivo des cellules avec imagerie TEP et TEMP

L'arrivée des thérapies basées sur les cellules constitue une révolution dans le domaine médical. Cependant, leur application clinique sécurisée et rationnelle dépend de méthodes fiables et cliniquement applicables pour déterminer le destin et le trafic des cellules thérapeutiques in vivo à l'aide de techniques d'imagerie médicale, connues sous le nom de suivi in vivo des cellules. L'imagerie par radionucléides utilisant la tomographie par émission de photons uniques (TEMP) ou la tomographie par émission de positons (TEP) présente plusieurs avantages par rapport à d'autres modalités d'imagerie pour le suivi des cellules en raison de sa haute sensibilité (nécessitant de faibles quantités de sonde par cellule pour l'imagerie) et sa capacité d'imagerie quantitative tout corps avec des scanners cliniquement disponibles. Pour le suivi cellulaire avec des radionucléides, le radiomarquage direct ex vivo des cellules, c'est-à-dire le radiomarquage des cellules avant leur administration, est la méthode la plus simple et la plus robuste, permettant le marquage de tout type de cellule sans avoir besoin de modification génétique. Cette revue couvre le développement et l'application de sondes de radiomarquage des cellules directes utilisant une variété d'approches chimiques : chimie (radio)chimique organique et inorganique/de coordination, nanomatériaux et biologie moléculaire. Nous décrivons les principaux développements initiaux et les avancées les plus récentes dans ce domaine, identifiant les avantages et les inconvénients des différentes approches et informant le développement futur et le choix des méthodes pour les applications cliniques et précliniques.