सारांश: पैलिसेडेड न्यूट्रोफिलिक और ग्रेनुलोमेटस डर्मेटाइटिस (PNGD) एक अपेक्षाकृत दुर्लभ हिस्टोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया पैटर्न है जो कई अंतर्निहित स्थितियों के साथ जुड़ा हुआ है, जिसमें रूमेटॉइड आर्थराइटिस, संयोजी ऊतक विकार, कुछ दवाएं, और रक्त विज्ञान संबंधी घातकताएँ, विशेष रूप से क्रोनिक मायेलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (CMML) शामिल हैं। CMML मायेलोप्रोलिफेरेटिव न्यू प्लाज्म और मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम के लक्षण दिखाता है। निदान को एक अधिग्रहीत क्लोनल आणविक विभेद्यता की पहचान करके समर्थित किया जा सकता है, जो सामान्यतः TET2, SRSF2, ASXL1, RUNX1, NRAS, या CBL से संबंधित होता है। पूर्व के दुर्लभ रिपोर्टों ने PNGD और SRSF2-म्यूटेड CMML के बीच के संबंध को उजागर किया है। इस अध्ययन में, हम SRSF2 वैरिएंट के बिना PNGD से जुड़े ASXL1-म्यूटेड CMML का पहला ज्ञात मामला रिपोर्ट करते हैं।
Elsharawi et al. (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।