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ड्रग अणुओं में त्रि-आयामी संरचनाओं के समावेश ने क्लिनिकल सफलता में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया है। दवा अणुओं के देर-चरण संतृप्ति इस रूपांतरण के लिए एक प्रत्यक्ष मार्ग प्रदान करती है। हालांकि, विभिन्न एरोमैटिक रिंग्स के सह-अस्तित्व की स्थिति में एरोमैटिक रिंग्स का चयनात्मक और नियंत्रित अपchयन प्राप्त करना चुनौतीपूर्ण रहता है। यहां, हम बेंजीन और पाइरिडीन रिंग्स की स्विच करने योग्य और रासायनिक चयनात्मक हाइड्रोजनेशन प्रस्तुत करते हैं। एक फ्रैगमेंट-स्क्रीनिंग तकनीक की सहायता से विविध उपसदों में इस प्रोटोकॉल की उपयोगिता का व्यापक रूप से परीक्षण किया गया है। यह दृष्टिकोण विभिन्न जैव सक्रिय अणुओं और दवाओं में प्रचलित साइट्रोक्सेन और पिपरिडीन यौगिकों की विविध श्रृंखला तक सुविधाजनक पहुँच प्रदान करता है। इसके अतिरिक्त, यह औषधियों के देर-चरण स्विच करने योग्य संतृप्ति में अनुप्रयोगों के लिए आशाजनक मार्ग खोलता है, जिससे sp अंश में वृद्धि संभव होती है।
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Fuhao Zhang
Himadri Sekhar Sasmal
Debanjan Rana
Journal of the American Chemical Society
University of Münster
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झांग एट अल. (गुरुवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
www.synapsesocial.com/papers/68e62eabb6db6435875c154f — DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c05883
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