सार SY41-02: ट्यूमर एंटीजनों की उच्च थ्रूपुट खोज और सत्यापन के लिए प्रायोगिक विधियाँ

सारांश ट्यूमर से जुड़े टी-सेल एंटीजनों की खोज और सत्यापन, जिनमें नियॉएंटीजन्स, वायरल एंटीजन्स, कैंसर टेस्टिस एंटीजन्स और अन्य शामिल हो सकते हैं, कैंसर वैक्सीन और इंजीनियर किए गए सेल कैंसर इम्यूनोथेरेपी के डिजाइन के लिए मौलिक है। हालांकि, ट्यूमर के भीतर अत्यधिक प्रस्तुत ट्यूमर-विशिष्ट एंटीजन्स की पहचान करना, और उन एंटीजन्स के लिए विशिष्ट टी सेल रिसेप्टर्स (TCRs) की पहचान और सत्यापन करना, एक जटिल कार्य है। एक भी एंटिजन-विशिष्ट टी सेल क्लोनोटाइप को नैदानिक परीक्षण में उन्नति के लिए पहचानना और सत्यापित करना भी एक चुनौतीपूर्ण कार्य रहता है। इस वार्ता में, मैं कई नए प्रायोगिक और कम्प्यूटेशनल उपकरणों पर चर्चा करूँगा जो इस प्रक्रिया को तेज़ करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। प्रायोगिक उपकरणों में ऐसे अभिकर्मक और रणनीतियाँ शामिल हैं जो ट्यूमर से जुड़े सैकड़ों से हजारों क्लास I और क्लास II एंटीजन्स के लिए विशिष्ट टी कोशिकाओं को एक साथ कैप्चर और विश्लेषण करने की अनुमति देते हैं, जिसमें एक ही प्रयोग में 100 तक रोगी के रक्त नमूने विश्लेषित किए जाते हैं। परिणामी डेटा का एकल-कोशिका विश्लेषण कैप्चर की गई टी कोशिकाओं का गहरा वर्णन प्रस्तुत करता है, जिसमें टी सेल रिसेप्टर α/β जीन, एंटिजन-MHC विशिष्टता, टी सेल गुणसूत्र, और दाता पहचान शामिल हैं। इस प्रकार का विश्लेषण, बदले में, बड़े डेटाबेस प्रदान करता है जो नए कम्प्यूटेशनल रणनीतियों के लिए ईंधन का काम कर सकते हैं (अभी भी प्रारंभिक चरण में) जो यह पूर्वानुमान लगा सकते हैं कि कौन से TCRα/β जीन किस संभावित एंटिजन-MHC से संबंधित हैं, या टीसीआर-एंटिजन युग्मों के जैव रासायनिक और भौतिकीय लक्षणों को निकाल सकते हैं जो टी सेल गुणसूत्र को प्रभावित करते हैं। इस प्रकार, यह प्रस्तुति नए प्रायोगिक और नए कम्प्यूटेशनल उपकरणों दोनों को शामिल करेगी। उद्धरण प्रारूप: James R. Heath. Experimental methods for high throughput discovery and validation of tumor antigens abstract. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 2 (Late-Breaking, Clinical Trial, and Invited Abstracts) ; 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84 (7Suppl): Abstract nr SY41-02.