सारांश 4978: ट्यूमर नमूना साइटों के अनुसार मेटास्टेटिक पैनक्रिएटिक कैंसर का जीनोमिक वर्णन

सारांश पृष्ठभूमि: हमारा अनुसंधान मेटास्टेटिक पैनक्रिएटिक कैंसर वाले रोगियों के प्राथमिक और मेटास्टेटिक साइटों में आनुवंशिक विविधताओं का मूल्यांकन और तुलना करने का लक्ष्य रखता है। विधियाँ: इस अध्ययन में, हमने अमेरिका एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च प्रोजेक्ट GENIE (संस्करण 14.1) द्वारा प्रदान किए गए डेटा से मेटास्टेटिक पैनक्रिएटिक कैंसर वाले व्यक्तियों का चयन किया। प्राथमिक और मेटास्टेटिक ट्यूमर साइटों के बीच आनुवंशिक उत्परिवर्तन की तुलना फिशर सटीक परीक्षण के साथ की गई, जिसमें बेनजामिनी-होचबर्ग समायोजन तकनीक लागू की गई। परिणाम: 3,108 मेटास्टेटिक पैनक्रिएटिक कैंसर रोगियों के अध्ययन में, 38.9% के पास मेटास्टेटिक साइट ट्यूमर नमूने थे, जबकि 61.1% के पास प्राथमिक ट्यूमर के नमूने थे। सबसे सामान्य उत्परिवर्तन KRAS (89.4%), TP53 (72.9%), SMAD4 (21.2%), और CDKN2A (17.4%) थे। मेटास्टेटिक नमूनों में CDKN2A, CDKN2B, और MTAP उत्परिवर्तन की दरें प्राथमिक साइट के नमूनों की तुलना में अधिक थीं (क्रमशः 40.1% बनाम 29.1%; 20.3% बनाम 10.4%; और 20.8% बनाम 8.9%, सभी p < 0.001 और q < 0.001 के साथ)। युवा- onset पैनक्रिएटिक कैंसर (50 वर्ष से कम उम्र) वाले रोगियों में दोनों नमूना समूहों के बीच जीन उत्परिवर्तनों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। निष्कर्ष: हमारे निष्कर्ष इस बात की पुष्टि करते हैं कि मेटास्टेटिक पैनक्रिएटिक कैंसर के विकास में योगदान देने वाले सटीक जीनों की पहचान करना जैविक तंत्रों की व्यापक समझ के लिए आवश्यक है। इसके अतिरिक्त, जीनोमिक प्रोफाइलिंग निदान और उपचार के लिए संभावित बायोमार्करों की पहचान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। उद्धरण प्रारूप: Suleyman Y. Goksu, Muhammet Ozer, Busra Bacik Goksu, Nina N. Sanford, Amy Jones, Nilesh Verma, Syed Kazmi. Genomic characterization of metastatic pancreatic cancer according to tumor sample sites abstract. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84 (6Suppl): Abstract nr 4978.