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पूरक आकृति S1. इम्यून बचाव के महत्वपूर्ण चालक पहचानने के लिए इन विवो CRISPR स्क्रीन; पूरक आकृति S2. ट्यूमर वृद्धि पर Ripk2 कमी के प्रभाव; पूरक आकृति S3. RIPK2 मानव और माउस PDAC ऊतकों में अधिक अभिव्यक्त; पूरक आकृति S4. RIPK2 का उन्मूलन डेस्मोप्लास्टिक TME को बाधित करता है; पूरक आकृति S5. RIPK2 इम्यून प्रोफ़ाइल को नियंत्रित करता है और एंटी-ट्यूमर T सेल प्रतिक्रिया को कमजोर करता है; पूरक आकृति S6. RIPK2 एंटीजन प्रस्तुतीकरण को प्रभावित कर CD8+ T कोशिकाओं की सक्रियता और प्रभावकारी अवस्थाओं को सीमित करता है; पूरक आकृति S7. RIPK2 NBR1 के माध्यम से MHC-I ट्रैफिकिंग को लाइसोसोम तक बढ़ावा देता है; पूरक आकृति S8. RIPK2 युबिक्विटिनेशन NBR1-प्रेरित MHC-I अपघटन को प्रोत्साहित करता है; पूरक आकृति S9. RIPK2 उन्मूलन PD-1 अवरोध की प्रभावकारिता को बढ़ाता है; पूरक आकृति S10. RIPK2 द्वारा ऑटोफैगी–लाइसोसोम प्रणाली के माध्यम से MHC I के अपघटन का आरेख।
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Wenhua Sang
Yiduo Zhou
Haiyan Chen
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Sang et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
www.synapsesocial.com/papers/68e7b92eb6db64358770f0eb — DOI: https://doi.org/10.1158/2159-8290.25191545.v1
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