फ्लुओरिन और फ्लुओरिनयुक्त समूहों को चिकित्सा से जुड़े ढांचे में शामिल करने से दवा अणुओं के मेटाबोलिक और फार्माकोकाइनेटिक गुण (DMPK) में सुधार हो सकता है। आमतौर पर, इस घटना को C-H और C-F बंधों की ताकत में अंतर से जोड़ा जाता है, हालांकि ऐसी व्याख्या दवा चयापचय की स्वीकृत प्रक्रियाओं और फ्लुओरिन तथा फ्लुओरिनयुक्त उपग्रहों के लघु अणुओं के भौतिक-रासायनिक गुणों पर पड़ने वाले प्रभावों को नजरअंदाज कर देती है। बंध की ताकत पर निर्भर रहने के बजाय, यह दृष्टिकोण दवा चयापचय की स्थापित प्रक्रियाओं की समीक्षा करेगा और फ्लुओरिन युक्त दवा प्रत्याशियों द्वारा प्राप्त बेहतर मेटाबोलिक प्रोफाइल के लिए यांत्रिक तर्क प्रदान करेगा। यह चर्चा संरचना-चयापचय संबंधों में देखे गए रुझानों को प्रासंगिक दवा चयापचयकारी एंजाइमों की ज्ञात यांत्रिक विशेषताओं से जोड़ेगी, जिसका अंतिम लक्ष्य औषधीय रसायन विज्ञान में निर्णय लेने में सुधार करना है।
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Pankaj Bhattarai
Trevor A. Trombley
Ryan A. Altman
Purdue University West Lafayette
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Bhattarai et al. (Wed,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
www.synapsesocial.com/papers/69746050bb9d90c67120a30b — DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02359
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