क्रोएशिया में, European Viper Venom Antiserum®, जो Institute of Immunology Zagreb द्वारा निर्मित है, Vipera ammodytes के विषाक्त प्रभावों के उपचार के लिए एकमात्र एंटीसेरम था। जब Zagreb एंटीवेनोम का उत्पादन बंद हो गया, तो तीन अन्य एंटीवेनोम, Viperfav®, BulBio®, और Viekvin®, को University Hospital Split के Department of Infectious Diseases में नैदानिक अभ्यास में इसका विकल्प बनाया गया। इस अध्ययन में 2020 से 2025 की अवधि के दौरान Vipera ammodytes के विषाक्त प्रभाव से प्रभावित 34 रोगी शामिल हैं: 24 (71%) ने ग्रेड 2a विषाक्तता झेली, नौ (26%) ने ग्रेड 2b, और एक ने ग्रेड 3 (गंभीर विषाक्तता) झेली। किसी को भी Intensive Care Unit में भर्ती नहीं किया गया। सभी रोगियों को एंटीवेनोम दिया गया: 16 को Viperfav®, 17 को BulBio®, और एक को Viekvin® मिला। सभी ग्रेड 2a रोगियों का एक ही डोज़ से इलाज किया गया। ग्रेड 2b रोगियों में, चार को एक डोज़ और दो को दो डोज़ Viperfav® मिली, जबकि एक को एक डोज़ और दो को दो डोज़ BulBio® दी गई। ग्रेड 3 रोगी को दो डोज़ BulBio® दी गईं। सभी मामलों में, उपचार सफल रहा और रोगी औसतन 3.97 दिन में अस्पताल से डिस्चार्ज किए गए। स्पष्ट न्यूरोटॉक्सिक लक्षण वाले रोगियों को कई डोज़ एंटीवेनोम की आवश्यकता नहीं पड़ी। सभी एंटीवेनोम प्रभावी साबित हुए। कोई प्रतिकूल प्रतिक्रिया या मृत्यु नहीं देखी गई।
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Mihaela Čikeš Šimunković
University of Split
Adrijana Leonardi
Igor Križaj
Jožef Stefan Institute
Toxins
Jožef Stefan Institute
University of Split
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Šimunković आदि ने (Tue,) इस प्रश्न का अध्ययन किया।
synapsesocial.com/papers/69d893406c1944d70ce04416 — DOI: https://doi.org/10.3390/toxins18040178